制剂与创新，转型与升级

国家食品药品监督管理总局首批公布了75个仿制药进行质量一致性评价工作。仿制药一致性评价以溶出度曲线作为主要评价指标，其中药用辅料的选择与使用将成为关键。《医药工业“十二五”发展规划》中提出的主要任务之一是加快推进药物制剂创新开发和产业化，着力提高药物创新的科技内涵和质量水平。药物传递系统（DDS）包括了对已上市药物的创新，更加符合我国医药工业的发展实际。在DDS研发过程中，药用辅料起着举足轻重的作用。希望通过本届PhExFest,对仿制药一致性和制剂技术创新进行交流。

本届PhExFest将于2014年6月18日至21日在济南隆重举办，论坛将邀请CFDA、药典委员会、中检院、药物研究机构、药用辅料企业、制药企业等专家做主题报告。欢迎从事药品研发、生产、供应及质量管理有关人员；从事药用辅料、包材及制药设备市场销售、技术服务和法规事务相关人员；从事制剂教学和研究的高校师生参加此次论坛。

主办方: 全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会(CPEC)

            中国化学制药工业协会固体制剂专业委员会 (CPIA)

承办方: 国际药用辅料网 (PHEXCOM)