发展源于创新，共赢源于合作

国务院印发实施了《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）,在药品制剂申报的同时进行关联审评，即对于药用辅料、药包材注册申请的技术审查，应与相应的药物制剂进行关联，把药品视为由化学原料药、辅料、包材共同组成的整体。为贯彻落实国务院印发的意见，简化药品审批程序，CFDA拟将药包材和药用辅料由单独审批改为关联审评。同时，国家食品药品监督管理总局也出台了大量政策，将“提高仿制药质量，加快仿制药质量一致性评价”作为改革药品审评审批制度的五大目标之一，以及正在修订的《药品管理法》或是引入药品上市许可人制度；以上三大政策将深刻影响整个药品研发、审评、注册与申报全过程。

为更好的推进基础研究与产业应用的结合，推动中国药物制剂快速发展，全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会（CPEC）联合国际药物制剂网（PHEXCOM）共同举办《2016’国际药物制剂发展论坛暨第五届PhExFEST中国药物制剂节》。希望通过此次论坛，为制药行业上下游企业发展提供新的思路。热诚欢迎药物制剂生产、制剂研发、制药设备、分析仪器、药用辅料及包材等企业管理人员和科研院校师生参加本届大会。

本届PhexFest设有1个主论坛，4个分论坛，2个沙龙和展览会

主论坛：药物制剂与药用辅料发展论坛

分论坛1：仿制药质量一致性评价研讨会

分论坛2：药物制剂新型给药技术DDS研讨会

分论坛3：制剂工艺及设备应用研讨会

分论坛4：脂质纳米注射剂技术研讨会

沙龙：CPEC会员沙龙、丁香园药学沙龙

展览会：药用辅料、制药设备、分析测试仪器和包装材料展示（共35家）

 主办方： 全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专业委员会（CPEC）

承办方： 国际药物制剂网（PHEXCOM）

支持方： 中国药学会药物制剂专委会、浙江大学药学院

媒体合作：丁香园，医药经济报，中国医药工业杂志

会议地点：杭州海外海皇冠假日酒店

会议地址：杭州市拱墅区上塘路333号

会议时间：2016年5月19-22日